Sodium phenate: Pagpangandam, Kemikal Properties

Phenols - humot compounds nga may usa o labaw pa nga mga grupo hydroxyl nalambigit sa carbon atomo benzenovogo nucleus. Sumala sa gidaghanon sa mga OH mga grupo mao ang mga inila usa ra-, duha ug trihydric phenols.

Monohydric phenols - naggumikan sa benzene ug sa iyang homologues sa nucleus nga usa ka hydrogen atomo gipulihan sa usa ka hydroxyl grupo.

Isomerism ug tradisyonal nga mga ngalan. Sa yano nga representante sa phenols - carbolic acid (phenol) isomers dili, sa mga homologs niini anaa sa puwesto isomers sa hydroxyl grupo sa benzonovom core (ortho, meta, para posisyon).

Sa ngalan phenols nga gigamit sa tulo ka mga tradisyonal nga mga ngalan - kasaysayan, sa pangatarungan ug IUPAC. Kay sa kasaysayan tradisyonal nga mga ngalan phenols gitawag trivially - phenol (carbolic acid), cresols, ug uban pa

Natural tinubdan alang niini nga mga nga mga materyal mao ang coal tar, unud sa lana, alkitran beech, ug uban pa Coal tar ang gigama sa panahon sa coal nga mamala distillation. Tinubdan sa og phenols mga aberids (Nagabukal sa 170-230 ° C), ug bug-at nga (Nagabukal sa 230-270 ° C) sa lana. Sa panahon sa pagproseso sa sodium hydroxide giandam sodium phenolate. Ang pormula sa kini nga materyal naglangkob sa mga salin sa phenol ug sodium.

Ubos sa mga kahimtang sa laboratoryo, nga sagad humot sulphosalts (sodium ug potassium salts sa sulfonic asido) gigamit sa pag-angkon phenols. Atol sa kemikal nga mga reaksiyon, ang usa ka sodium o potassium phenolate. Human niana, kini nga mga compounds pagtratar uban sa mineral mga asido sa paghatag sa libre nga phenols.

Kemikal nga kabtangan mao ang tungod sa sa atubangan sa mga phenol OH grupo sa benzelnom nucleus. Kini nga mga mga butang nga makahimo sa pagsulod ngadto sa mga reaksyon nga mga kinaiya sa mga alkohol (pagporma sa mga ester, phenolates, halogenated) ug arenes (puli sa hydrogen atomo sa usa ka core benzenovom halogens, nitro grupo, sulfo grupo). Busa, kini nga mga ahente reaksiyon daling uban sa mga metal sa pagporma sa usa ka sodium phenolate. Kini mao ang sa niini nga mga kahimtang gipakita ilabi electronic gambalay sa mga molekula sa mga alkohol ug phenols.

sodium phenoxide (o phenoxide) ang nag-umol sa reaksyon phenols sa alkalis. Ang acidic kabtangan sa phenols medyo gamay nga gilitok. Kini nga mga butang wala namansahan sa litmus papel. sodium phenolate dili sama sa alkoxides nga molungtad diha sa tubigon alkaline solusyon, samtang kini dili madugta. Phenates mga dali nga madugta pinaagi sa reaksyon sa mga asido (bisan ang labing maluyahon, pananglitan, coal).

Apan ang acidic kabtangan sa phenols mas silot sa kay sa aliphatic mga alkohol. Pasiuna ngadto sa molekula sa phenol electron-withdraw substituents (nitro, halogen, usa ka sulfo grupo, usa ka aldehyde grupo ug sa mga sama) nagdugang sa hydrogen gidroksogrupp kalihukan, mao nga acidic kabtangan mapalambo.

Ang presensiya sa mga phenols positibo mesomeric epekto hinungdan kanila sa nucleophilic kabtangan, nga mao ang mga dili kaayo gipamulong kon itandi sa mga alkohol. kabtangan Kini nga gigamit sa paghimo sa mga ester, apan dili moapil sa mga reaksiyon sa ilang mga kaugalingon phenols ug phenolates ug halogenated hydrocarbon.

Ester pagporma mahitabo pinaagi sa reaksyon phenols uban sa chlorides o anhydrides sa carboxylic asido. Ingon sa pagporma sa mga ester, sa reaksiyon mao ang mas sayon sa mopadayon uban sa potassium o sodium phenates.

Sa diha nga ang aksyon sa mga halogens nag-umol phenols halogen naggumikan. Ang bromination sa phenols nga gigamit sa pharmaceutical pagtuki: 2,46-tribromophenol mao mangil-ad matunaw sa tubig ug mopadali sa gawas, nga nagtugot miingon reaksyon sa pagtino sa phenols sa solusyon.

Ang nitration sa phenol. Ang aksyon sa phenol sa usa ka 20% nitric acid , usa ka sinagol nga o-ug p-nitrophenols nga mibulag sa distillation sa alisngaw (o-nitrophenol nga distilled, ug ang p-nitrophenol nagpabilin sa solusyon).