Ang mga amines ... ... Structure, properties, klase sa mga amines

Ang mga Amine misulod sa among kinabuhi sa wala damha. Hangtud bag-o lang, kini nga mga makahilo nga mga substansya, usa ka pagbangga nga mahimong mosangpot sa kamatayon. Ug karon, human sa usa ka siglo ug tunga, kami aktibo nga naggamit sa sintetikong mga lanot, panapton, mga materyales sa pagtukod, mga tina nga gibase sa mga amine. Dili, wala sila mas luwas, ang mga tawo lamang "makapaulipon" kanila ug magpasakop kanila, nga nakabaton ug kaayohan alang sa ilang kaugalingon. Mahitungod nianang usa, ug maghisgot pa kami.

Kahubitan

Ang mga amines mga organic compounds nga gigamit sa ammonia, sa mga molekula nga ang hydrogen gipulihan sa mga radicals sa hydrocarbon. Mahimo kini kutob upat ngadto sa usa ka higayon. Ang pagsulbad sa mga molekula ug ang gidaghanon sa mga radicals nagtino sa pisikal ug kemikal nga mga kinaiya sa mga amines. Dugang pa sa mga hydrocarbon, ang maong mga compound mahimong adunay mga aromatic o aliphatic radicals, o kombinasyon niini. Ang usa ka talagsaon nga bahin sa niini nga klase mao ang presensya sa usa ka RN nga fragment diin ang R usa ka organic nga grupo.

Klasipikasyon

Ang tanan nga mga amino mahimong bahinon ngadto sa tulo ka dako nga mga grupo:

1. Pinaagi sa kinaiya sa radikal nga hydrocarbon.
2. Ang gidaghanon sa mga radikal nga gibutang sa usa ka atomo sa nitroheno.
3. Pinaagi sa gidaghanon sa mga grupo sa amino (mono-, di-, tri-, ug uban pa).

Ang una nga grupo naglakip sa aliphatic, o naglimite sa mga amine, nga ang mga representante methylamine ug methylethylamine. Ug usab humot - pananglitan, aniline o phenylamine. Ang mga ngalan sa mga representante sa ikaduha nga grupo direktang may kalabutan sa gidaghanon sa mga radikal nga hydrocarbon. Busa, ang pangunang mga amine (nga adunay usa ka grupo sa nitroheno), ikaduha (nga adunay duha ka grupo sa nitroheno nga kombinasyon sa nagkalainlaing mga grupo sa organiko) ug tertiary (nga may tulo nga grupo sa nitroheno) ang nahimulag. Ang mga ngalan sa tertiary group nagsulti alang sa ilang kaugalingon.

Nomenclature (pagporma sa ngalan)

Aron maporma ang ngalan sa compound, usa ka attachment nga "amine" idugang sa ngalan sa organikong grupo nga nagbugkos sa nitroheno, ug ang mga grupo mismo gilista sa alphabetical order, sama pananglit: methylprotylamine o methyldiphenylamine (sa kini nga kaso "di" nagpakita nga adunay duha ka radicals sa compound Phenyl). Posible nga maporma ang usa ka ngalan nga gibase sa carbon, ug ang amino nga grupo gihulagway isip substituent. Dayon ang posisyon niini gitino pinaagi sa subskrip ubos sa pagtudlo sa elemento, sama pananglit, CH ₃ CH ₂ CH (NH ₂ ) CH ₂ CH ₃ . Usahay sa ibabaw nga tuo nga kilid ang numero nagpakita sa numero sa sequential nga carbon.

Pananglitan, ang uban nga mga compound nagpabilin gihapon sa walay pulos, nailhan nga gipasimple nga mga ngalan, sama sa aniline. Dugang pa, taliwala kanila makita nga sila sayop nga gisulat ang mga ngalan nga gigamit nga sama sa mga sistematiko, tungod kay ang mga siyentipiko ug mga tawo nga layo sa siyensya mas sayon ug mas sayon sa pagpakigsulti ug pagsabut sa usag usa

Pisikal nga mga kabtangan

Ang ikaduha nga amine, sama sa nag-una nga amine, makahimo sa pagtukod og mga tungkod sa hydrogen sa taliwala sa mga molekula, bisan og gamay nga mahuyang kay sa kasagaran. Kini nga kamatuoran nagpatin-aw sa mas taas nga punto nga nagbukal (labaw sa usa ka gatus ka degrees) nga anaa sa mga amine, itandi sa uban nga mga compound nga adunay susama nga molekular nga gibug-aton. Ang tertiary amine, tungod sa pagkawala sa grupo sa NH, dili makahimo sa pagtukod sa hydrogen bonds, busa kini nagsugod nga lutoon na nuwat sa nuybe siyam ka Celsius.

Sa temperatura sa lawak (18 ngadto sa 20 degrees Celsius), ang ubos nga aliphatic nga mga amino anaa sa porma sa alisngaw. Ang tunga-tunga nga anaa sa usa ka likido nga kahimtang, samtang ang mas taas nga mga anaa sa usa ka lig-on nga kahimtang. Ang tanan nga mga klase sa amines adunay usa ka piho nga baho. Ang mas gamay nga mga organikong radicals sa usa ka molekula, mas lahi kini: gikan sa halos walay baho nga mas taas nga mga compound ngadto sa nagsimhot nga isda, ang tunga ug baho nga ammonia mas ubos.

Ang mga amines mahimong magporma og kusog nga hydrogen bond uban sa tubig, nga mao, sila matunaw kaayo niini. Ang dugang nga radikal nga hidrokarbon nga anaa sa molekula, ang dili kaayo matunaw niini.

Sangkap sa kemikal

Ingon nga makatarunganon nga angkonon, ang mga amine gigamit sa ammonia, ug busa, kini adunay susama nga mga kabtangan. Sa kasukwahi, mahimo natong mahibal-an ang tulo ka matang sa interaksiyon sa kemikal, nga posible alang niining mga compound.

1. Una, ginakonsiderar nato ang mga kabtangan sa mga amines nga base. Ubos (aliphatic), nga nagkonektar sa mga molekula sa tubig, mohatag sa alkaline nga reaksyon. Giporma ang bond pinaagi sa mekanismo nga donor-acceptor, tungod kay ang atomo sa nitro adunay unpaired electron. Sa diha nga makig-uban sa mga asido, ang tanan nga mga amino moporma og mga asin. Kini mga solido, nga matunaw sa mga substansiya sa tubig. Ang aromatic amines nagpakita nga mahuyang nga base nga mga propyedad, tungod kay ang ilang unshared nga electron pair gibalhin ngadto sa benson nga singsing ug nakig-istorya sa mga electron niini.
2. Oxidation. Ang tertiary amine dali nga ma-oxidized pinaagi sa pagsagup sa oksiheno sa ambient air. Dugang pa, ang tanan nga mga amines makahimo sa pagsunog gikan sa usa ka bukas nga siga (dili sama sa ammonia).
3. Ang interaksiyon sa nitrous acid gigamit sa chemistry aron mahibal-an ang mga amines sa ilang mga kaugalingon, tungod kay ang mga produkto niini nga reaksyon nagdepende sa gidaghanon sa mga organikong grupo nga anaa sa molekula:

• Ang ubos nga nag-unang mga amino nahimong mga alkohol isip usa ka resulta sa reaksyon;
• Ang puno sa aromatic sa ubos sa susama nga mga kondisyon naghatag sa mga phenol;
• Ang ikaduha gibaylo ngadto sa nitroso compounds (ingon nga ebidensya sa usa ka kinaiya nga baho);
• Ang mga salikta sa ttwal nga porma nga mga salts nga gilaglag sa madali, busa ang bili sa ingon nga reaksyon dili.

Espesyal nga mga kabtangan sa aniline

Ang Aniline usa ka compound nga adunay mga kabtangan nga anaa sa amino group ug sa grupo sa benzene. Gipatin-aw kini sa us aka impluwensya sa mga atomo sulod sa molekula. Sa usa ka bahin, ang singsing sa benzene makapahuyang sa mga nag-unang (i.e., alkaline) nga mga pagpadayag sa molekula sa aniline. Sila mas ubos kay sa aliphatic amines ug ammonia. Apan sa laing bahin, kon ang grupo sa amino makaapekto sa singsing sa benzene, kini mahimong, sa kasukwahi, mas aktibo ug mosulod sa mga reaksiyon sa substitusyon.

Alang sa kwalititibo ug quantitative nga determinasyon sa aniline sa mga solusyon o mga compound, usa ka reaksyon nga adunay bromine nga tubig gigamit, sa katapusan diin ang puti nga precipitate makita sa dagway nga 2,4,6-tribromoaniline sa ubos sa tubo.

Kinaiyahan sa Amines

Ang mga amines makaplagan sa kinaiyahan bisan asa sa dagway sa mga bitamina, mga hormone, intermediate nga mga produkto sa metabolismo, kini anaa sa lawas sa mga hayop ug mga tanum. Dugang pa, sa dihang madunot ang buhing mga organismo, ang mga medium amines gipatungha usab, diin sa likido nga kahimtang mikaylap ang dili maayo nga baho sa herring brine. Gihulagway ang lapad nga gihulagway sa literatura nga "cadaveric poison" nga husto tungod sa mga espesipikong ambergris amines.

Sulod sa dugay nga panahon, ang mga substansiya nga among gisusi nalibog sa ammonia tungod sa susama nga baho. Apan sa tunga-tunga sa ikasiyam nga siglo, ang Pranses nga chemist nga si Würz nakahimo sa pag-synthesisize sa methylamine ug ethylamine ug nagpamatuud nga sa diha nga sila magasunog, gibuhian nila ang usa ka hydrocarbon. Kini usa ka sukaranang kalainan tali sa gihisgotan nga mga compound ug ammonia.

Ang produksiyon sa Amine ubos sa kondisyon sa industriya

Tungod kay ang nitroheno nga atomo sa mga amines anaa sa labing ubos nga estado sa oksihenasyon, ang pagkunhod sa mga compound nga nitroheno mao ang pinakasimple ug labing sayon nga paagi sa ilang pagpangandam. Gigamit kini sa kasagaran nga praktis sa industriya tungod sa kamapuslanon niini.

Ang unang pamaagi mao ang pagkunhod sa nitro compounds. Ang reaksyon, diin ang aniline gihimo, gitawag nga siyentipiko nga Zinin ug gipahigayon sa unang higayon sa tunga-tunga sa ikanapulo ug siyam nga siglo. Ang ikaduha nga pamaagi naglangkob sa pagkunhod sa mga amide sa lithium aluminum hydride. Sa mga nitrile, posible usab nga makuha ang pangunang mga amine. Ang ikatulong kapilian mao ang mga reaksyon sa alkyl, nga mao, ang pagpaila sa mga alkyl group ngadto sa mga molekula sa ammonia.

Ang paggamit sa mga amines

Sa ilang kaugalingon, sa porma sa lunsay nga mga substansiya, ang mga amines gigamit gamay. Ang usa sa mga talagsaon nga mga pananglitan mao ang polyethylene polyamine (PEPA), nga, ubos sa mga kondisyon sa panimalay, nagpahigayon sa pagpagahi sa epoxy resin. Sa kinatibuk-an, ang primary, tertiary o ikaduha nga amine usa ka intermediate nga produkto sa paghimo sa nagkalainlain nga organikong mga substansiya. Ang labing popular mao ang aniline. Kini ang basehan sa usa ka dako nga palette sa aniline dyes. Ang kolor nga makuha sa katapusan magdepende direkta sa pinili nga hilaw nga materyales. Ang lunsay nga aniline naghatag og asul nga kolor, ug ang gisagol nga aniline, ortho- ug para-toluidine mahimong pula.

Kinahanglan ang mga aliphatic nga amine aron makamugna ang mga polyamide, sama sa naylon ug uban pang sintetikong fibers. Gigamit kini sa engineering, ingon man sa paggama sa mga pisi, mga panapton ug mga pelikula. Dugang pa, ang aliphatic diisocyanates gigamit sa paghimo sa polyurethanes. Tungod sa talagsaon nga mga kabtangan (kahayag, kalig-on, elasticity ug ang abilidad nga ibutang sa bisan unsang nawong), kini gipangayo sa pagtukod (assembly foam, glue) ug sa industriya sa footwear (anti-skid single).

Ang medisina usa usab ka lugar diin gigamit ang mga amine. Ang chemistry makatabang sa pag-synthesize sa mga antibiotics gikan sa usa ka grupo sa sulfonamides, nga malampuson nga gigamit isip ikaduha nga linya sa drugas, nga mao ang back-up. Sa higayon nga ang bakterya maugmad ang pagbatok sa mga batakang tambal.

Makadaut nga mga epekto sa lawas sa tawo

Nahibal-an nga ang mga amines mga makahilo nga mga substansiya. Ang makadaot sa panglawas mahimong hinungdan sa bisan unsa nga pagpakig-uban kanila: paghugaw sa mga alis, pagkontak sa bukas nga panit o pagkasulod sa mga compound sa sulod sa lawas. Ang kamatayon naggikan sa kakulang sa oksiheno, sanglit ang mga amine (ilabi na ang aniline) naggapos sa hemoglobin sa dugo ug dili kini tugotan nga makakuha sa mga molekula sa oksiheno. Ang masakit nga mga simtomas mao ang paghuyang sa pagginhawa, pagtangtang sa nasolabial triangle ug mga tumoy sa tudlo, tachypnea (kusog nga pagginhawa), tachycardia, pagkawala sa panimuot.

Sa higayon nga makuha kining mga substansiya sa mga bahin sa lawas, kinahanglan nga kini dali nga makuha uban sa lana nga gapas, nga kaniadto gibasa sa alkohol. Himoa kini nga maampingon kutob sa mahimo, aron dili madugangan ang lugar sa polusyon. Kon ang mga simtomas sa pagkahilo mogawas, kinahanglan nga konsultahon kanunay ang usa ka doktor.

Ang mga aliphatic nga amine usa ka hilo alang sa mga gikulbaan ug mga sistema sa kardiovascular. Mahimo kining hinungdan sa depresyon sa atay, dystrophy ug bisan kanser sa pantog.