Prenatal screening

Karon ang tanan nga mabdos nga babaye kinahanglan nga moagi prenatal screening. Kini nga pagtuon nagpaila sa mga babaye uban sa hatag-as nga risgo sa pagbaton sa usa ka bata uban sa chromosomal abnormalidad, una sa mao ni Down syndrome. Kini mao ang importante nga makasabut nga ang mga resulta sa pagtuki niini nga - kini dili usa ka hingpit nga diagnosis.

Mga babaye sa risgo kinahanglan nga moagi sa dugang nga mga pagsulay. Sa kini nga kaso, sa pagbuhat sa usa ka amniocentesis o chorionic villus sampling. Apan, nga nahibalo nga kini nga mga manipulations usahay mosangpot sa aborsyon.

Sa kinatibuk-an, prenatal screening, kini makahimo sa pagbati sa pagbuhat lamang sa mga babaye nga sigurado nga sila sa paghatag sa pagkatawo sa bata dili magauban chromosomal abnormalidad. Uban sa usa ka taas nga kalagmitan nga sila andam sa makuyaw nga manipulasyon, ug ang kumpirmasyon sa panghiling - aron tapuson sa pagmabdos. Kon kini dili mao, nan ang pasyente lang usik-usik sa imong salapi.

Prenatal screening trimester 1 naglangkob sa ultrasound ug pagtino sa ang-ang dugo sa piho nga mga puntos. gidala sa gawas sa usa ka pagtuon sa 10 ngadto sa 13 matag semana. Una, ang ultrasound scan, sa diin ang mga doktor magausisa sa bunga sa sa atubangan sa pathologies ug mosukod sa mga sukod nga gikinahanglan sa pagkalkulo risgo.

Desirably sa sunod nga adlaw sa pagdonar sa dugo alang sa PAPP-A ug libre nga β-hCG. analysis ang gihimo sa usa ka walay sulod nga tiyan sa buntag. Sa US ug duha resulta test kalkulado risgo nga ang mga syndromes Edwards ug Down didto sa fetus.

Prenatal biokemikal screening ang gidala sa gawas, ug sa mga 2nd trimester. Girekomendar nga panahon - gikan sa 16 ngadto sa 18 matag semana. Atol niini nga panahon ang dugo nga walay estriol, AFP, total hCG o libre nga β-hCG. Pinaagi niini nga mga indicators nga kalkulado risgo sa pagbaton sa nerbiyos tube depekto, ni Down syndrome sa fetus ug Edwards.

Kini kinahanglan nga nakita nga bisan kon ang usa ka babaye nga sila gamay, kini pa dili iapil sa pagkatawo sa usa ka bata uban sa usa ka Patolohiya. Sama sa niini nga kaso, ang kalagmitan mao ang hilabihan gamay, ug kini gipasagdan.

Ang ubang mga butang ang gidala ngadto sa asoy diha sa pagtantiya, pagbanabana sa risgo. Kini naglakip sa IVF, pagpanigarilyo, diabetes, lumba, gibug-aton, sa pagkuha sa tambal, edad, atubangan sa pagmabdos sa genetic nga mga abnormalidad. Kini kinahanglan nga nakita nga ang mga magulang nga babaye, ang mas taas nga ang kalagmitan sa chromosomal abnormalidad sa bata. Aron ang resulta nga mahimong balido, kini mao ang gikinahanglan nga mahibalo sa eksaktong termino.

Ang resulta mao ang usa ka matang sa kinatibuk-dili usa ka bug-os nga bili sa index, nga nag-agad sa sistema sa pagsulay, ug Mama (pinilo-pilo nga average nga bili sa sa sama nga panahon). gidak-on niini kinahanglan nga gikan sa 0,5 ngadto sa 2. Sa normal nga pagmabdos sa kritikal nga numero mao ang 2.5, ug sa diha nga ang usa ka daghang - 3.5.

Kon ang pasyente gipahigayon prenatal mingpanit, nan ang pagtipas gikan sa mga lagda sa tagsa-tagsa indicators mahimong gidudahang sa pipila ka pathologies. Busa, ACE misaka sa nephritic syndrome, tetralogy sa Fallot, hydrocephalus, depekto sa mga panit, sa tiyan kuta, ug ang mga nerbiyos tube.

Kon ang background sa iyang ubos nga bili misaka hCG, kini mao ang posible nga sa suspek Down syndrome. Ilabi na kini kinahanglan nga hinungdan sa kabalaka sa diha nga mga pasyente nga nag-edad sa 30 ka tuig, ug sa bisan unsa sa daghan nga mga pagmabdos sa atubangan.

Risk mga hinungdan alang sa chromosomal abnormalidad:

• bisan irradiation sa usa ka kapikas sa wala pa pagpanamkon;
• viral infections (toxoplasmosis, rubella, hepatitis);
• aplikasyon nga babaye anticancer nga druga sa wala pa o sa panahon sa pagmabdos;
• monogenic disorder sa pamilya;
• 2 sa pagkakuha sa gisabak sa sa unang mga hugna;
• ang pamilya nga ang fetus o bata uban sa mga sakit chromosomal ;
• edad sa 35.

Busa, kini mao ang madanihon sa paghimo sa prenatal screening alang sa tanan nga mga babaye nga naghulat sa bata. Apan, kini mao ang importante nga makasabut nga ang mga resulta - kini dili mao ang usa ka dayag panghiling, apan hinoon usa ka rason sa pag-agi sa usa ka labaw nga seryoso nga pagsusi. Kon ang usa ka babaye nga dili makabalda sa pagmabdos sa kumpirmasyon sa chromosomal abnormalidad sa bata, nan kini naghimo wala may salabutan nga nasusi nga. Tungod kay ang aborsyon mao ang walay bisan unsa nga sa uban nga kay sa mga doktor dili paghalad, mga pamaagi sa pagtul-id sa niini nga sakit karon mao ang dili.