Sex-nalambigit panulondon (kahulugan)

Kadaghanan sa mga organismo (uban sa talagsaong mga eksepsiyon), ang umaabot iya sa niini o nga biological nga sekso determinado sa panahon sa diha nga fertilization mahitabo, ug nag-agad sa unsa nga matang sa sex chromosome mahulog ngadto sa usa ka zygote. Sa kini nga kaso, adunay mga pipila ka mga bahin nga mahimong talagsaon sa mga lalaki o mga babaye sa usa ka matang. Ang maong mga ilhanan ingon nga kon dili mabulag nga nagkadugtong sa usa sa mga lalaki ug babaye, "nalambigit" ngadto sa salog. Unsa ang usa ka sex-nalambigit panulondon ug nganong ang pipila ka mga sakit makaapekto lamang sa mga lalaki o lang ang mga babaye? kita mosulay sa pagtubag niining lisud nga pangutana.

Ang usa ka batang lalaki o sa usa ka babaye?

Sa dili pa kamo magsugod sa pagtubag sa pangutana, unsa ang sex-nalambigit panulondon, kini mao ang gikinahanglan nga sa pagsabut kon sa unsang paagi nga ang sama nga paagi adunay usa ka pagporma sa mga babaye o sa lalaki nga lawas. Ingon nga sa mga magbabasa sa niini nga artikulo iya sa henero nga Homo sapiens, sila sa pagkatinuod mahimong labing makapaikag sa pagkat-on kon sa unsang paagi kini nga proseso mao ang gidala sa gawas sa tawo. Nagkinahanglan ang usa ka pagsabut sa unsa ang genetics sa sekso: ang panulondon sa mga kinaiya, sex-nalambigit, magagula sa na sa piho nga mga mekanismo, ug sa panginahanglan sa pagsabut sa nag-unang mga balaod sa pagporma sa mga organismo sa lain-laing mga lalaki ug babaye.

Busa, sa matag cell sa tawo adunay 46 chromosome. Sa kini nga mga, mga representante sa lain-laing mga biological nga sekso 22 susama nagtinagurha. Kini nga mga chromosome gitawag "autosomes." Lamang sa usa ka paris - sekso chromosome - ang mga representante sa usa ka lig-on ug maanyag nga sekso adunay pipila ka mga kalainan. Sa mga babaye, sekso chromosome mga susama: sila adunay duha ka X (X) - chromosome. Sa mga tawo, ang sex chromosome adunay usa ka lain-laing mga gambalay, usa sa nga mao ang X-nalambigit, ug ang ikaduha - V (y) - chromosome. Incidentally, ang Y-chromosome nagadala sa usa ka gamay nga gidaghanon sa mga gene. Sex-nalambigit panulondon sumbanan agad sa mga gene nga gipakatap sa sex chromosome.

Sa susama, sex panulondon dili mao ang tanan sakop sa henero nga. Ang ubang mga langgam dili manganak ug usa ka lalaki sa iyang genome Y chromosome: kini nagalihok lamang isip mga inahan X chromosome. Adunay usab sa henero nga sa diin ang mga kalamboan sa mga babaye nga lawas nagkinahanglan sa usa ka Y chromosome, ang sa lalake, sa sukwahi, ang mga tagdala sa mga duha ka X chromosome.

Homogametic ug heterogamety

Pinaagi sa unsa nangatarongan sa usa ka zygote "og" duha ka X chromosome, samtang ang uban mao ang mga Y-chromosome? Kini tungod sa kamatuoran nga sa panahon sa maturation sa mga ug mga gamete, ie meiosis, ang tanan nga mga itlog og sa 22 "normal" sex chromosome ug usa ka X chromosome. Kana mao, sa babaye nga lawas mao susama ug mga gamete. Sperm selula sa gihapon, adunay duha ka matang: gayud sa katunga kanila nagdala sa sekswal nga X chromosome, samtang ang uban "og" Y-chromosome.

Floor, nga nahimong susama gamete pinaagi sa sex chromosome, gitawag nga "homogametic". Kon ang usa ka gamete lain-laing mga - siya heterogametic. Ang mga tawo heterogamety lalaki, mga babaye usab homogametic.

Nga sperm ang fertilize sa usa ka itlog nag-agad sa higayon. Sa ingon, uban sa usa ka kalagmitan sa 50/50 zygote nga magadawat sa duha ka X-chromosome o X ug Y chromosome. Natural lang, sa unang kaso, ang babaye nga sa pagpalambo og sa ikaduha - sa usa ka bata nga lalaki. Siyempre, may pipila ka mga eksepsiyon sa pipila ka mga kahimtang, ang mga babaye anaa sa genome sa U-chromosome o tagdala sa usa ka dili kompleto nga hugpong sa mga gene, nga mao, sa ilang mga selula adunay usa lamang ka sex chromosome. Apan, kini mao ang - ang usa ka kaayo nga talagsaon nga kaso.

Nganong ilhanan mahimong "nalambigit" uban sa salog?

Karon nga ang magbabasa nahibalo kon unsa ang gender genetics, panulondon, concatenated sa salog, nga mas maayo nga masabtan sa mekanismo. Chromosome talagsaon media: ang pagpanamkon sa matag lawas sa tawo mahimong ang tag-iya sa usa ka "librarya" sa 46 ka tomo, nga exhaustively paghulagway sa tanan nga mga kinaiya ug mga bahin sa iyang lawas. Ang kantidad sa impormasyon nga anaa diha sa matag cell sa tawo, ngadto sa 1.5 gigabytes! Dugang pa, ang matag chromosome adunay usa ka piho nga bahin: sa mata ug kolor sa buhok, tudlo dexterity, ang gidaghanon sa mubo-term memory, usa ka kalagmitan nga mahimong tambok ... chromosome kaayo espesyalista: ang uban mao ang responsable alang sa metabolismo, samtang ang uban - sa sa kolor sa mata, o ang rate sa mga proseso ugat .. . Apan, alang sa dako nga mga gene nga impormasyon girekord sa protina molekula - enzymes, nga pagtino sa mga bahin sa ninglihok sa tawhanong organismo.

Bahin sa genetic nga impormasyon encoded ug chromosome sex. Busa, ang mga ilhanan nga "gisulat" sa niini nga mga chromosome, mahimo lamang nga ibalhin ngadto sa mga representante sa usa ka biological nga sekso: kini mao ang usa ka sex-nalambigit gene panulondon. Busa, mahimo kita nga usa ka importante nga konklusyon. Kon ang gene nahimutang sa usa sa mga sex chromosome, ang mga biologo sa paghisgot mahitungod sa panghitabo sa panulondon sa kinaiya, sex-nalambigit. Sa kini nga kaso, ang panulondon sa mga kinaiya adunay usa ka gidaghanon sa mga bahin: sila sa daghang mga paagi mopakita sa iyang kaugalingon diha sa lain-laing mga lalaki ug babaye nga mga organismo.

Ang unang mga pagtuon

Genetics nakita nga ang panulondon sa kolor sa mata sa Drosophila bahin mao ang direkta nga nagsalig sa gender sa mga tawo nga naghupot sa mga lain-laing mga alleles. Ang gene nga motino sa kalamboan sa mga pula nga-mata mao dominante sa ibabaw sa "puti-eyed" gene. Kon ang lalaki nga pula nga mga mata, samtang ang mga babaye - puti, unya sa unang kaliwatan kaliwat nakabaton sa usa ka managsama nga gidaghanon sa mga babaye ug mga lalaki sa mga pula nga uban sa puti nga mga mata. Kon kita kaliwat sa usa ka lalaki nga uban sa puti nga mga mata ug pula nga-mata nga babaye, nga imong makuha sa usa ka managsama nga gidaghanon sa mga lalaki ug babaye pula nga-mata. Busa, ang lalaki nga phenotype sa usa ka sa motumaw nga kinaiya manifests sa iyang kaugalingon nga mas kanunay kay sa mga babaye. Kini napugos sa sa konklusyon nga ang kolor gene mata nahimutang sa X chromosome, nga nagpasabot nga ang panulondon sa kolor sa mata sa Drosophila - mao ang panulondon sa mga kinaiya, inubanan sa salog.

Kapihoan nalambigit sa sa panulondon sa mga salog

Sex-nalambigit panulondon adunay pipila ka mga kinaiya. Sila konektado sa sa kamatuoran nga ang Y-chromosome nagadala sa usa ka mas gamay nga gidaghanon sa mga gene kay sa X chromosome. Busa, alang sa daghan nga mga gene, nga nahimutang sa X chromosome, nga nahitabo sa lalaki nga lawas, walay alleles sa Y-chromosome. Busa, sa bisan unsa nga motumaw gene nga turns sa X chromosome dili mahimo nga allelic gene sa Y chromosome, nga nagpasabot nga kini kinahanglan makita sa phenotype.

Kini kinahanglan nga ipatin-aw sa ibabaw. Allele mao ang usa ka matang sa usa ka single nga gene. Allele mahimong sa duha ka nag-unang mga matang: ang usa ka nagpatigbabaw ug sa motumaw. Sa kini nga kaso, ang dominante nga allele sa genotype kinahanglan manifests sa iyang kaugalingon phenotypically ug sa motumaw - lamang kon kini gipresentar sa homozygous estado. Sa pag-ilustrar, mahimo mo ang panulondon sa kolor sa mata sa mga tawo. kolor ang nag-agad sa kantidad sa melanin sa iris pigment. Kon melanin gamay nga mga mata mahimong hayag, kon ang usa ka daghan - mangitngit. Sa kini nga kaso, kay ang mangitngit nga kolor nga mata dominante allele mao ang responsable kon siya may sa genome, ang bata mahimong brown-mata. Kini dili igsapayan kon ang duha gene mga dominanteng o sa motumaw usa, nga mao, kon ang bata sa mga nataran sa mga homo- o heterozygous. Apan ang mga asul nga mga mata - medyo "batan-on" mutation, nga kontrolado sa usa ka sa motumaw allele. Ang tanan nga azul-mata nga mga tawo mao ang mga tagdala sa duha ka sa motumaw alleles, ie sila homozygous alang sa basehan sa kolor sa mata. Dominante gene, ingon nga mao ang tin-aw nga gikan sa ngalan niini, nga nagsakit ang motumaw kon ang usa ka bata diha sa genome sa usa ka gene nga regulates sa kolor sa mga iris, dominante, sa motumaw allele dili sa pagpahayag sa ilang mga kaugalingon phenotypically.

Apan, sex chromosome sa niini nga kaso mao ang mga lain-laing mga. Ang mga tawo ni Y-chromosome lahi sa X chromosome sa ilang gidak-on ug porma: kini gayud motan-aw sama sa dili usa ka krus, sama sa uban nga mga chromosome, ug ang sulat Y. Busa, ang pipila sa mga gene, nga nahimutang sa ibabaw niini ang ipakita sa bisan kon adunay usa lamang ka sa motumaw pagkopya: kini sex nga kalambigitan mao ang lain-laing gikan sa ubang matang sa panulondon.

X-nalambigit sa motumaw nga sakit

Sex nga kalambigitan, sa dakung kamahinungdanon alang sa medikal nga genetics, tungod kay sa higayon nga adunay mga bahin sa tulo ka gatus ka sa motumaw gene nga lokal sa X chromosome ug sa hinungdan sa genetic nga mga sakit. Ang maong mga mga sakit naglakip sa hemophilia, myopathy, muscular dystrophy, ichthyoses, mahuyang X chromosome syndrome, hydrocephalus, ug daghan pang mga sakit.

Sex-nalambigit panulondon diha sa mga tawo nga gihimo sama sa mosunod. Kon ang abnormal nga gene nahimutang sa usa sa mga X chromosome sa usa ka babaye, ang iyang mga anak nga babaye sa pagkuha sa katunga ug ang katunga sa mga anak nga lalake. Sa kini nga kaso, ang babaye, kansang genome mao depekto chromosome, mahimong mga tagdala sa sakit: sa phenotype sa mutant gene dili apektado ingon nga ang mga anak nga babaye magadawat sa usa ka normal nga X chromosome gikan sa iyang amahan. Apan ang bata nag-antos gikan sa sakit, nga mao nga "og" kaniya pinaagi sa panulondon gikan sa iyang inahan, tungod sa dominanteng allele sa gene sa Y chromosome wala. butang kini mao ang importante sa paghunahuna sa diha nga ang pagdesisyon sa mga buluhaton sex-nalambigit panulondon.

Panulondon X-nalambigit sa motumaw nga sakit mao ang hinoon nga komplikado kinaiya. Pananglitan, ang usa ka susama nga sakit, kasagaran sa taliwala sa mga paryente sa mga pasyente, makaplagan diha sa maternal uyoan ug mga ig-agaw, nga natawo gikan sa mga sister sa inahan.

Dominatnye X-nalambigit sa mga sakit

Kini nga mga mga sakit mahimong mahitabo diha sa mga lalaki ug babaye. Ang usa ka paghisgot mga ehemplo sa maong panulondon, sex-nalambigit ingon nga hypophosphatemic rickets ug mangitngit ngipon enamel.

Pag-antos gikan sa X-nalambigit dominante nga disorder sa mga babaye mao ang kanunay nga sa duha ka higayon nga labaw pa kay sa mga tawo. Masakiton nga babaye uban sa usa ka kalagmitan sa 50% sa tanan nga ipasa sa sakit sa ilang mga anak, ug sa mga masakiton nga tawo - lamang mga anak nga babaye.

Usahay, sex-nalambigit panulondon Kini makita diha sa medyo talagsaon nga mga sakit nga mga makamatay sa lalaki nga fetuses mao ang mga babaye nagdugang sa posibilidad sa diha-diha nga aborsyon.

Mahimo ba nga ang hinungdan sa walay katapusang panulondon panig-ingnan, sex-nalambigit. Ang maong usa ka sakit sama sa urinary tina o melanoblastoz Bloch-Sultsberga. Urinary tina nga makita lamang sa mga babaye: ang usa ka makamatay gene sa usa ka lalaki nga fetus. Lawas mga babaye nga nag-antos gikan sa sakit niini, adunay mga rashes sa porma sa mga bubbles. Human sa hinanali moadto, kolor sa panit mao ang tipikal nga sa dagway sa spray ug lilo. 80% sa mga pasyente, may mga uban pang paglapas sa: malformations sa utok development ug sa internal nga organo, mga mata ug kalabera nga sistema.

hemophilia

Adunay usa ka gidaghanon sa mga sumbanon nga mga sakit, makaplagan lamang diha sa usa ka sex. Ingon sa usa ka panig-ingnan sa unsa ang usa ka sex nga kalambigitan, hemophilia mao ang hapit sa matag libro. Hemophilia mao ang usa ka sakit diin ang dugo dili coagulate. sa daghan nga mga buluhaton nga gipahinungod sa hemophilia sa sekso nalambigit panulondon: Mahimo ingon nga kini mao ang hapit usa ka libro nga panig-ingnan. Bisan pa sa kamatuoran nga ang hemophilia mao ang talagsaon, ang iyang paglungtad nailhan sa hapit tanan. Kini dili ikatingala: kini kadaghanan determinado sa dagan sa kasaysayan sa Rusya. Siya nag-antus sa manununod sa hari Nicholas II Tsesarevich Aleksey.

Bisan ang usa ka gamay nga cut sa samang higayon mahimong hinungdan sa grabe nga pagkawala sa dugo. Apan, ang katalagman dili lamang sa Pagdugo nakig-uban sa ningdaot panit integridad. Usa ka seryoso nga hulga sa mga kinabuhi sa mga pasyente mao ang intraenteric, intracranial hemorrhage, ug totonlan, ingon man usab sa pagdugo sa mga lutahan. Sa kini nga kaso, haemophilia dili na mamaayo: mga pasyente nga adunay usa ka tibuok kinabuhi sa pagdawat ilis nga druga, nga wala gihulagway pinaagi sa hatag-as nga efficiency.

Ba sa mga babaye nag-antos gikan sa haemophilia?

Daghang mga tawo ang sayop nga nagtuo nga ang mga babaye dili mag-antos gikan sa hemophilia. Apan, kini dili mao kana: ang maanyag sex, usab, nag-antos sa niini nga makalilisang nga sakit. Apan, kini mahitabo kaayo panagsa ra. Labi pa nga sa kasagaran, ang mga babaye mao ang mga tagdala sa mga gene nga gitakda na daan sa mga sakit.

Ang babaye-magdadala sa usa sa mga sex chromosome adunay motumaw gene predetermining incoagulability dugo. Kon adunay usa ka genotype sa dominante nga allele sa gene niini, ang sakit nga dili ipakita sa iyang kaugalingon. Apan, kon ang usa ka babaye nga adunay usa ka bata nga lalaki, nga mosulod sa usa ka sa motumaw gene, siya mopakita hemophilia. Apan sa hemophilia nahitabo sa mga babaye kinahanglan nga babaye nga tagdala sa gene naminyo sa usa ka tawo uban sa hemophilia (apan bisan pa sa ilalum sa maong mga kahimtang, ang kalagmitan sa pagkatawo sa usa ka babaye mahimong katumbas sa 25%). Ang maong mga kaso halos miingon: Una, ang hemophilia gene mao na talagsaon, ug sa ikaduha, ang mga tawo nga nag-antos gikan niining delikado nga sakit panagsa ra mabuhi sa reproductive edad.

Meaning mga hiyas sa pagtuon sex nga kalambigitan

Investigation kon sa unsang paagi moadto panulondon sa sex-nalambigit kinaiya mao ang sa dako nga importansya alang sa katawhan. Kini mao ang tungod sa panguna sa sa kamatuoran nga ang sex-nalambigit napanunod sa daghang mga sakit, lakip na ang delikado sa kinabuhi sa tawo. Tingali sa umaabot nga kini makahimo sa paghimo sa bag-ong paagi sa pagtagad sa maong mga sakit, base sa epekto direkta sa genome sa tawo, nga mao ang usa ka carrier sa usa ka pathological allele. Dugang pa, ang maong research pasundayag sa usa ka dako nga papel sa pagpalambo sa proseso alang paspas nga panghiling sa sekso-nalambigit sa mga sakit. Kini mao ang ilabi na nga importante alang sa mga sakit nga nakig-uban sa metaboliko disorder: Ang sa sayo pa kamo magsugod sa pagtambal, ang mas malampuson makahimo sa pagkab-ot.

Genetics okupar sa usa ka importante nga dapit sa kinabuhi sa tawo. Human sa tanan, kini nga siyensiya makapasabut kon sa unsang paagi nga ang function sa tawhanong mga gene, lakip na kadtong mga pathological mga ilhanan. Adunay usa ka grupo sa mga sintomas tungod sa panulondon nga sex chromosome. Unsa ang usa ka sex-nalambigit panulondon? kahulugan ang nag-ingon nga ang usa ka pagbalhin sa mga ilhanan, nga sa mga responsable gene, nga nahimutang sa sex chromosome.