Ang chromosomal teoriya sa kaliwat

Paglaom ug kahadlok, nga mahimong susama sa wala pa matawo nga bata, gikan sa bisan unsa sa mga ginikanan makapanunod sa intelligence ug unsa ang kinaiya siya gihulagway sa kanunay uban sa mga inahan, mga papa ug mga apohan ngadto sa ilang mga pagmabdos ug sa panahon sa pagkamasuso. Apan kini dili kaayo nagsalig sa mga ginikanan - dinhi molihok chromosomal teoriya sa kaliwat, genetics ug ... kaso.

Kini nailhan nga ang tawhanong mga chromosome nga naglangkob sa mga gene nga gibahin ngadto sa duha ka matang - autosomes ug chromosome sex. Ang ubang mga genetic nga mga bahin nga nalangkit sa sekso sa tawo, samtang sa nahibiling bahin sa mga autosomes naglakip genetic nga impormasyon. Ang usa ka gene mao ang usa ka DNA bahin nga naglangkob sa usa ka gidaghanon sa mga nucleotides ug sa han-ay sa nga mao ang usa ka genetic nga impormasyon, nga dugang nga nangulo sa sa pagporma sa mga piho nga mga kinaiya sa mga organismo. Sila mao ang sa duha ka matang - ang nagpatigbabaw ug sa motumaw. Ang recording pamaagi sa genetic nga impormasyon sa mga gene nga naglangkob sa nucleotide han-ay, ug gitawag ang genetic code.

Ug ang itlog ug sperm sa pagsamkon dad-on sa ilang 23 ka parisan nga gikinahanglan alang sa pagtino fetal genetic code. Bisan unya gibutang kolor sa mata sa bata, ang iyang pisikal nga gambalay, ang talagsaon nga mga kiling ug mga hilig. Kini mao ang magic gidaghanon 23 nagpasabot nga ang inahan ug amahan milabay katunga lang sa ilang gene kapital - nga kini imposible sa pagtagna. Nga mao, nga ang matag kinaiya sa usa ka bata mao ang resulta sa pagtabok sa duha ka ginikanan nga materyal. 22 autosomes naisip pinaagi sa gidak-on. Duha ka sa uban nga mga chromosome, X ug Y, mao ang sex chromosome. Kini nga sumbanan sa tawhanong chromosome gihan-ay sa nagtinagurha ug gitawag karyotype.

Kaliwat, nga pasundayag sa proseso sa breeding sa usa ka importante nga papel, mao ang usa ka sukaranan nga kabtangan sa buhing mga organismo ug sa ilang mga kinaiya - morpolohiya, physiological, biochemical o psychological. Ang nag-unang mga balaod sa kaliwat nga gimugna sa 1866, Mendel, nga giisip sa mga magtutukod sa mga siyensiya sa genetics. siya miingon nga ang tagsa-tagsa nga mga kabtangan nga magdepende sa piho nga genetic nga mga butang (gene sa ulahi nakadawat sa ngalan), sa pagtukod sa ug mga gamete bahin ug pag-apil sa ilang fertilization. Ingon sa usa ka resulta, ang mga tawo nga natawo sa lain-laing mga kalihokan sa mga amahan ug sa inahan gene.

ni Mendel buhat nagpadayon, ang American geneticist Thomas H. Morgan. Ang iyang chromosomal teoriya sa kaliwat base sa mga resulta sa mga langaw-drozdofil research. Siya mihinapos nga ang mga gene nga nahimutang sa lain-laing mga chromosome napanunod kagawasan, gawas. Gitapo sa mga chromosome sa panahon sa fertilization mao ang importante kaayo sa transmission sa napanunod nga mga kinaiya. Ang matag paris naglangkob susama nga mga gene ug sa yano nga matang sa panulondon mahimo nga nakig-uban sa usa ka parisan sa mga gene.

Dugang pa, ang chromosome teoriya sa panulondon claims ug posible nga gene debonding. Kapakyasan sa normal nga gidaghanon sa mga chromosome diha sa mga selula ug sa mga nag-unang hinungdan sa genetic nga mga sakit sa tawo. Ang ubang mga chromosome abnormalidad dili hinungdan sa sakit sa carrier, bisan mas lagmit sa paggiya sa pagkatawo sa usa ka bata uban sa usa ka abnormal nga gidaghanon sa mga chromosome (chromosome syndrome). Patolohiya Kini nga gipahayag sa usa ka pagkunhod sa gidaghanon sa mga chromosome, sa atubangan sa mga kopya, ang mga Reverse direksyon o sa taoran, aputan nga bahin sa chromosome ngadto sa laing chromosome. Kadaghanan sa mutasyon maoy neyutral igo, ug walay epekto sa kalamboan sa tawo. Eksepsyon mga chromosomal pagtipas nga pagailisdan ang istruktura sa chromosome.

ni Morgan research wala makawang. Ang iyang chromosomal teoriya sa kaliwat gikumpirma ug, labing importante, dugang kalamboan sa pagtuon sa kinaiya sa mga gene.